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gel lidocaina Alleviare il dolore e prurito causato da problemi anale o rettale. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. gel lidocaina è un anestetico. Agisce impedendo nervi di inviare impulsi dolorosi al cervello. NON usare gel lidocaina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di gel di lidocaina o farmaci simili (ad esempio, tipo amidico anestetici locali come la prilocaina) si dispone di una infezione (ad esempio, trasudano, calore, dolore) o lesioni alla zona colpita Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare il gel lidocaina: Alcune condizioni mediche possono interagire con il gel lidocaina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, vertigini) a qualsiasi medicinale anestetico se avete problemi di cuore, fegato o rene trapiantato se sei stato molto malato o indebolita Alcuni medicinali possono interagire con il gel lidocaina. Tuttavia, nessuna interazione specifica con gel di lidocaina sono conosciuti in questo momento. Chiedete al vostro medico se il gel lidocaina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare gel lidocaina: Utilizzare gel lidocaina come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Lavarsi bene le mani prima e dopo l'uso di gel di lidocaina. Lavare l'area interessata con sapone neutro e acqua calda, se possibile. Delicatamente secca tamponando o tamponando con carta igienica o un panno morbido. Applicare uno strato sottile di medicina per l'area interessata. Strofinare delicatamente il farmaco fino a quando essa è uniformemente distribuito. Non mettere il gel lidocaina nel retto. Non bendaggio o avvolgere la zona interessata, se non indicato diversamente dal medico. Se si dimentica una dose di gel di lidocaina, l'uso non appena se ne ricorda. Continuare ad usarlo come indicato dal vostro medico o sull'etichetta della confezione. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare gel di lidocaina. Importanti informazioni di sicurezza: Gel Lidocaina è solo per uso esterno. Non ottenere nei tuoi occhi, le orecchie, il naso o la bocca. Se si ottiene negli occhi, risciacquare immediatamente con acqua di rubinetto fredda. Rivolgersi al proprio medico e proteggere gli occhi fino a quando l'intorpidimento va via. gel lidocaina può causare intorpidimento nella zona trattata. Non graffiare, strofinare, o esporre l'area a temperature estremamente calde o fredde, mentre si verifica intorpidimento. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni, se peggiorano, se vanno via e tornano, o se si verifica sanguinamento rettale, consultare il medico. Non utilizzare gel di lidocaina in grandi quantità, in particolare sulla pelle danneggiata o vesciche. Non utilizzare più della dose raccomandata, su grandi aree, o per più di raccomandata senza essersi consultato con il medico. Questo può aumentare il rischio di effetti collaterali sierose. Informi il medico o il dentista che si utilizza il gel lidocaina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. gel di lidocaina è infiammabile. Tenere lontano da scintille, di calore e di fuoco. Assicurarsi di tappare la provetta strettamente quando il gel lidocaina non è in uso. Parlate con il vostro medico prima di usare altri medicinali o prodotti nella zona anale o rettale. gel lidocaina può causare danni se si tratta di ingestione. Se può essere preso per bocca, contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. gel lidocaina non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni senza aver prima consultato il medico del bambino; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Non è noto se il gel lidocaina può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei gel di lidocaina durante la gravidanza. Non è noto se questo farmaco si trova nel latte materno dopo l'uso topico. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo del gel di lidocaina, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di gel di lidocaina: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Non ci sono effetti collaterali comuni sono stati riportati con gel di lidocaina. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); visione offuscata; dolore al petto; vertigini; sonnolenza; battito cardiaco irregolare; nuova insorgenza o peggioramento di irritazione o di dolore; sanguinamento rettale; rossore o gonfiore grave o persistente; tremore. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. gel lidocaina può essere nocivo se ingerito. La corretta conservazione di gel lidocaina: Conservare il gel lidocaina a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere gel lidocaina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su gel di lidocaina, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. gel lidocaina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Eliminare medicinale non utilizzato e di confezionamento nella spazzatura fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno il gel lidocaina o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su gel di lidocaina. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare al gel di lidocaina. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare gel di lidocaina. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su attualità lidocaina 404 - Pagina Errore Tražena stranica nije pronađena. Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) je 12. studenoga 2015. portale internetski redizajnirani pokrenula svoj. Pritom je u okviru Portala izmijenjena struktura Linkova odnosno URL adrese, te Neke stranice privremeno nece biti Camere disponibili putem internetskih tražilica, dok ih uno ispravno ne indeksiraju. Molimo Vas da sadrzaj kojem želite pristupiti potražite izravno na adresi www. halmed. hr. Za SVE upite Ostale, Molimo Vas da nam se obratite na. La pagina non è stata trovata. L'Agenzia per i medicinali ei dispositivi medici della Croazia (HALMED) ha lanciato il suo portale web riprogettato il 12 novembre 2015. La struttura di link o indirizzi URL, è cambiata e alcune pagine verranno temporaneamente non disponibili tramite i motori di ricerca web, fino a quando non sono correttamente indicizzato. Si prega di trovare il contenuto che si desidera accedere a direttamente all'indirizzo www. halmed. hr. Per tutte le altre richieste, contattaci all'indirizzo. Za Pacijente i javnost 1 dcl maslinovog Ulja uzavri Stavi žličicu kamilice u cvijetu (malo će šištati Ger će svenuti cvijeće) ostavi da se ohladi i Mazi s tempo ili Stavi maschio obloge (okrugle blazinic ez askidanje šminke namoči i Stavi između guzova - nece ispasti samo Stavi uložak da TI ne procuri i ne zafleka odjeću ili posteljinu) Meni prošlo za tri dana MM - jedino ovo pomaže Inace je sve probao (OSIM operacije na koju se sprema) I bitno zaboravih, uvijek se Operi Nakon Velike nuzde, Ali bas uvijek, un Ako ne Mozes cim Dodes doma. Kamilica pomaze. Ja koristim albero Hametum bez kortizona, lidokaina i slicnog. PAZIM da imam redovne STOLICE i da Se krecem. Pomaze i jastuk s rupom u sredini, Ako se puno sjedi na radnom mjestu ili kuci. Kemija nije SVE, tu mi Mehanika pomaze. Kupi si rukavice ili naprstanjake u apoteci Stolica ostavlj MIRIS Duze na rukama. Ako dojis nemoj koristiti nista sa kortizonom, Mislim od Masti. Bila sam Prošle godine na & quot; zacepljavanju & quot; hemeroidalnih vena putem bademovog Ulja u fenolu, Ali Onom visokom, un taj ne boli fakat Nista. Preporucujem Ger imam uz sve navedeno osjecaj da imam sve pod kontrolom. Mislim da je najveca mudrost hemeroide vratiti nazad unutra Ger kad su izvrnuti Kao da su strangiliarni pa Jos morsa bolo. ispravak strangulirani sam mislila ili zadavljeni, stegnuti ili slicno. curare hvala vam najljepša na savjetima koje ste dale Jani Ger ste tako i meni vikend pomogle. za sam mislila da ću umrijeti od hemoša. naime od trećeg dana Nakon carskog Nisam popila nijednu tbl. lupoceta Ger ti bolovi do mi bili podnošljivi ali Nakon 10 dana ZA vikend mogla sam ih popiti 10 una da mi Nista ne pomognu. Nakon carskog Prvi messo sam imala stolicu 12 dan (prije toga samo Neke vodenaste) kad mi se per i dogodilo. ispala do mi Hotel a 3 Hemosa koja Nisam mogla vratiti, mazala sam se nevenovom, melemom, i svinjskom masti più tablete. doslovno Nisam spavala DVA dana i Dvije noći un u ponedjeljak u 7 ujutro sam kupila kremu od propolisa i čaj od hrastove kore Kako je i savjetovano na ovom topiću. triste bi zbog toga mogla izljubiti SVE curare koje su per preporučile Ger mene napokon hemoši podnošljivo bole. pusa! FACTU, KAD PUNO BOLI ULTRAPROCT ĆEPIĆI, ALI OPREZNO S NJIMA RCO SADRŽAVAJU KORTIKOSTEROIDE ZA RAZLIKU OD FACTU ČEPIĆA, ALI mi POMAŽU morsa KAD BOLI, ho IMA jedan Mislim FITOLAX PRAŠAK OD FAVORE, PRIRODNAN, Neke LJUSKE Neke BILJKE, Koje POMAŽU DA STOLICA BUDE MEKŠA. JA SAM UMIRALA OD BOLA OD HEMAROIDA, horor, POROD MI JE BIO PIS DI KEJK KAD SE NJIH SJETIM..UH, UH :( ? 1. Bezeichnung des Arzneimittels Faktu Salbe, Zäpfchen 2. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht Verschreibungspflichtig 3. Zusammensetzung des Arzneimittels 3.1 Stoff - oder Indikationsgruppe Hämorrhoidenmittel 3.2 Arzneilich wirksame Bestandteile 100 g Salbe enthalten: 5 g policresulen 1 g cincocaina-HCI 1 Zäpfchen enthält: 100 mg policresulen 2,5 mg cincocaina-HCI 3.3 Sonstige Bestandteile Salbe: cetomacrogol; Butylhydroxitoluol; Edetinsäure, Dinatriumsalz; hochdisperses Siliciumdioxid; Macrogol 300; Macrogol 400; Macrogol 1500; Natriumhydroxid; Wasser Zäpfchen: Siliciumdioxid, hochdispers; Cellulosa, mikrokristallin; Sojalecithin flüssig; Natriumhydroxid; Hartfett 4. Anwendungsgebiete Hämorrhoiden, mit insbesondere entzuendlichen Begleiterscheinungen und Blutungen; Analfissuren; Analrhagaden; Analekzeme und Analpruritus, soweit sie durch anorektale Affektionen verursacht sind; Wundbehandlung nach proktologischen Operationen. 5. Gegenanzeigen Faktu darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen cincocaina bzw. gegen sonstige Bestandteile. Faktu, Zäpfchen, enthalten Sojalecithin. Bei Überempfindlichkeit gegenüber Soja oder Erdnuss dürfen Faktu, Zäpfchen, nicht angewendet werden. Während der Schwangerschaft darf Faktu nur bei Strenger Indikationsstellung unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Tipo angewendet werden. Tierversuche haben keine Hinweise auf Fehlbildungen ergeben. Es liegen keine Untersuchungen zum Risiko bei einer Anwendung in der Schwangerschaft beim Menschen vor. Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die übergeht.6 Muttermilch. Nebenwirkungen Gelegentlich auftretende Missempfindungen (z. B. Brennen oder Juckreiz) sind und wirkstoffbedingt verschwinden meist nach kurzer Zeit. In Einzelfällen können allergische Kontaktsensibilisierungen auftreten. Diese können sich als äußern entzündliche Rötungen der Haut (eritema) mit Bläschenbildung (Papeln), die mit längeranhaltendem Juckreiz (prurito) einhergehen. In diesen caduto ist die Behandlung zu unterbrechen und der Arzt aufzusuchen. 7. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Bisher keine bekannt. 8. Warnhinweise Keine 9. Wichtigste Inkompatibilitäten Bisher keine bekannt. 10. Dosierung mit Einzel - und Tagesgaben Soweit nicht anders verordnet, Faktu Salbe: 2- bis 3-mal die tutti i giorni dalle auf erkrankten Stellen auftragen und nach einmassieren Möglichkeit, bei Anwendung im Darm nach vorheriger Entleerung. Faktu Zäpfchen: 2- bis 3-mal täglich (morgens und abends und - soweit erforderlich - während des Tages) nach dem Stuhlgang ein Zäpfchen in den darm einführen. 11. Art und Dauer der Anwendung Faktu Salbe: Zur Einführung in den Darm diente der beiliegende Applikator. Applikator die auf tubo Schrauben und in den Dopo einführen. Durch leichten Druck auf die tubo fließt morire Faktu Salbe durch die seitlichen Austrittsöffnungen gleichmäßig un erkrankten die Bereiche. Durch Leichtes Drehen der tubo erreicht wird, dass die Faktu Salbe rundum verteilt wird. Faktu Zäpfchen: Nach der Besserung Beschwerden kann die Behandlung mit einem Zäpfchen tutti i giorni dalle fortgesetzt werden. 12. Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel entfällt 13. Pharmakologische und toxikologische Eigenschaften, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben für die therapeutische Verwendung erforderlich sind 13,1 Pharmakologische Eigenschaften Der Hauptwirkstoff von Faktu, das policresulen, ist eine hochmolekulare organische Säure mit selektiv eiweißfällenden Eigenschaften. Der pH-Wert in den Faktu Zubereitungen beträgt 4,0. Policresulen koaguliert nekrotisches oder pathologisch verändertes Gewebe bei anorektalen Erkrankungen und bewirkt dessen Abstoßung. Gesundes, das Wundgebiet umgebende Gewebe wird dagegen nicht angegriffen. Policresulen koaguliert als Lokales Hämostyptikum Bluteiweiße und eine bewirkt Kontraktion der kleinen Blutgefäße. Blutungen im Analkanal und im Perianalbereich werden così in kürzester Zeit gestillt. Gleichzeitig regt eine policresulen induziert reaktive Hyperämisierung im behandelten Wundgebiet morire Heilungsvorgänge un und fordert così morire Reepithelisierung. Darüber hinaus schützt der keimtötende Effekt des Policresulens vor einer sekundären Besiedlung des anorektalen Wundgebietes mit pathogenen Keimen. Entzündungen werden così verhindert. Nassen, ein häufiges Begleitsymptom des Hämorrhoidalleidens, wird durch die adstringierenden Eigenschaften des Policresulens unterbunden. Cincocaina, ein bewährtes Lokal-Oberflächenanästhetikum, hebt reversibel und örtlich begrenzt die Erregbarkeit und das der Leistungsvermögen sensiblen Nerven auf. Als Folge werden und Schmerz Juckreiz, häufige Symptome bei Erkrankungen im Anorektal - Bereich, ausgeschaltet. Durch das Zusammenwirken der beiden Inhaltsstoffe policresulen und cincocaina werden Blutungen, Schmerz, Juckreiz und Nassen schnell beseitigt, Entzündungen verhindert und die Regeneration des erkrankten Gewebes gefordert. 14. Sonstige Hinweise Keine 15. Dauer der Haltbarkeit Faktu Salbe: 5 Jahre Faktu Zäpfchen: 3 anni 16. Besondere Lagerund Aufbewahrungshinweise Faktu Salbe darf nicht über 25 C, Faktu Zäpfchen dürfen nicht über 25 C aufbewahrt werden??. Mögliche Schwankungen in der der Färbung Salbe und der Zäpfchen sowie das Auftreten von Hellen Flecken (Fettreifbildung) bei den Zäpfchen sind unbedenklich und haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. 17. Darreichungsformen und Packungsgrößen Faktu Salbe: Tubo mit 30 g N 1 Tubo mit 60 g N 2 Tubo mit 100 g N 3 Faktu Zäpfchen: Packung mit 10 Stück N 1 Packung mit 20 Stück N 2 Faktu Kombi-Packung: 30 g Salbe N 1 und 10 Zäpfchen N 1 18. stand der Informazioni Febbraio 2006 19. Nome oder Firma und Anschrift des Pharmazeutischen Unternehmers Altana Pharma Deutschland GmbH Moltkestr. 4 78467 Konstanz Telefono: 0800/295 6666 Fax: 0800/295 5555 Diese Arzneimittel sind nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist nicht noch abgeschlossen. 1. Bezeichnung des Arzneimittels Faktu? akut Salbe mit bufexamac 2. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht Apothekenpflichtig 3. Zusammensetzung des Arzneimittels 3.1 Stoff - oder Indikationsgruppe Hämorrhoidenmittel 3.2 Arzneilich wirksame Bestandteile 1 g Salbe enthält:? 50 mg Bufexamac, 50 mg Basisches Bismutgallat, 50 mg Titandioxid, 5 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O 3,3 Sonstige Bestandteile Wollwachs; Polietilene (mittl MG 1500.); dünnflüssiges paraffina; Isopropylpalmitat, Sorbitansesquioleat; Sorbitolo; gereinigtes Wasser. 4. z Anwendungsgebiete Erkrankungen des Analbereiches im Akuten Stadio Wie. B. Hämorrhoiden 1. und 2. gradi, Afterrisse (Analfissuren), Analekzem, entzündliche Prozesse von und Dopo Mastdarm (Proktitis). 5. Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Präparates (siehe Abschnitt. Zusammensetzung ''). Faktu akut Salbe mit Bufexamac darf nicht bei spezifischen Hautprozessen im Anwendungsbereich (sifilide, Tuberkulose) angewendet werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Klinische Erfahrungen zur Anwendung von Faktu akut Salbe mit Bufexamac bei Kindern und Jugendlichen liegen nicht vor. Eine Anwendung dieser bei Patientengruppe darf daher nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko - Abwägung erfolgen. Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit Klinische Erfahrungen zur Anwendung von Faktu akut Salbe mit Bufexamac Während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Eine Anwendung dieser Zeit während darf daher nur nach sorgfältiger Nutzen - Risiko-Abwägung erfolgen.6. Nebenwirkungen Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels. Muore äußert sich in der Regel durch lokale Reizerscheinungen (Rötung, Brennen, Juckreiz). In rari selezionati caduto kann es zu einer Streureaktion (auch unbehandelte Hautbezirke können beteiligt sein), zur Schwellung der Haut mit anschließender Bläschenbildung, Nassen und Schuppenbildung sowie zur Quaddelbildung kommen. In rari selezionati caduto können diese Symptome Stark ausgebildet und in Einzelfällen können ausgedehnte Hautflächen beteiligt sein. 7. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt Bisher geworden. 8. Warnhinweise Keine 9. Wichtigste Inkompatibilitäten Inkompatibilitäten sind nicht bekannt Bisher geworden. 10. Dosierung mit Einzel - und Tagesgaben Requisiti raccomandati Dosierung: 2? täglich auf die erkrankten Afterpartien auftragen oder in den Dopo bzw. Darm einbringen. 11. Art und Dauer der Anwendung a) Äußerliche Applicazione: Faktu akut Salbe mit Bufexamac wird auf die erkrankte Aftergegend aufgetragen und leicht einmassiert. Vor der Anwendung die sollte Alto mit Wasser und einem warmem Weichen Lappen (ohne Seife) gereinigt werden. b) Anwendung im Dopo bzw. im Darm: Faktu akut Salbe mit Bufexamac wird - möglichst nach dem Stuhlgang - in den Dopo bzw. Darm eingebracht. Dazu diente der beigelegte Applikator. Faktu akut Salbe mit Bufexamac sollte bis zum abklingen der Akuten Reizerscheinungen angewendet werden. Eine continuazione der Therapie für weitere 8-10 Tage wird zur Sicherung des Behandlungserfolges empfohlen. Hinweis: Bei der Behandlung mit Faktu akut Salbe mit Bufexamac kann es wegen des Hilfsstoffes dünnflüssiges paraffina bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus lattice zu einer der Verminderung Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit Solcher Kondome kommen. 12. Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel Intoxikationen sind nicht bekannt Bisher geworden und sind der Aufgrund begrenzten örtlichen Anwendung nicht zu erwarten. 13. Pharmakologische und toxikologische Eigenschaften, Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben für die therapeutische Verwendung erforderlich sind 13,1 Pharmakologische Eigenschaften Bufexamac Die pharmakologische Wirksamkeit bei Lokaler Applicazione beim Livello beruht auf einer Hemmung des UV-Erythems, Minderung des Hautödems nach Einwirkung von Entzündungsstoffen (Carragenina ), Minderung der infiltrazione und proliferazione von Entzündungszellen (cotone-pellet-test) sowie auf einem epidermalen antihyperplastischen Effekt. Die Narbenbildung bei der Ratte wurde durch 10% IgE Bufexamac-Zubereitungen weniger gehemmt, als durch eine 2,5% IgE Hydrokortison-Zubereitung. Lidocainhydrochlorid Lidocaina ist ein Lokalanästhetikum vom mezzo-Tip. Es bindet mit hoher Affinität un geöffnete und inaktivierte Natriumkanäle an den Membraninnenseiten der Zellen erregbarer Strukturen. Die Affinität zu Natriumkanälen in geschlossenem Zustand ist Gering. Durch Bindung von Lidocaina verlängert sich die Erholungszeit (Übergang vom inaktivierten in den geschlossenen Zustand) um den Faktor 10-1000, era zur Verlängerung der Refraktärperiode und einer der Verringerung Anzahl weitergeleiteter führt Impulse. Hochfrequent gereizte Nervenzellen mit verlängertem Aktionspotential (z. B. in Nervenfasern sensorischen) sind deshalb am empfindlichsten gegenüber der Wirkung von Lidocaina. Weiterhin ist die Distanz, über die die Nervenfasern Impulse passivo fortleiten können, bei kleinerem Durchmesser Kurzer. Werden anche durch Lidocaina zunächst nur kleine Teilstücke der Nervenfasern blockiert, così decaduta Zuerst Fasertypen mit kleinem Durchmesser (B, C und A-Fasern), die unter anderem für die Schmerzleitung verantwortlich sind, aus. Deshalb kann durch Lokalanästhetika relativ spezifisch und die reversibel Schmerzempfindung bestimmter Körperregionen ausgeschaltet werden. Die permeazione durch Membranen ist nur in forma ungeladener möglich, così Dass der pKWert der Substanz und der pH-Wert des Ceti für das erreichen des intrazellulären Wirkortes entscheidend sind. Für die Wirkung auf den Ionenkanal ist die wahrscheinlich protonierte Form des Moleküls verantwortlich. Im Vergleich mit anderen Lokalanästhetika kann Lidocaina als Substanz mittlerer Wirkungsstärke und - dauer klassifiziert werden. Basisches Bismutgallat Adstringentien, basisches wie Bismutgallat, beWirken eine oberflächliche Denaturierung von Haut und Schleimhautproteinen, wodurch Gewebsläsionen durch Verschorfung abgedichtet werden. Daraus resultiert eine antiexsudative, lokal hämostyptische und abschwellende Wirkung. Titandioxid Titandioxid wirkt adstringierend, austrocknend und die fordert Wundheilung. 13.2 Toxikologische Eigenschaften a) Akute Toxizität Bufexamac Die DL50 bei oraler Gabe beträgt bei der Maus 8 g / kg KG und bei der Ratte 4,6 g / kg KG. Die orale Gabe von 36 g / kg KG einer 5% igen Creme und 25 g / kg KG einer 5% igen Salbe, entsprechend 1,8 g bzw. 1,25 g Bufexamac wurden von Ratten überlebt. Erkenntnisse über eine Prüfung der Reinsubstanz in einem wäßrigen liegen sistema nicht vor, jedoch wurde eine 5% ige Bufexamac - Fettsalbe vom Kaninchenauge reizlos vertragen. Maggio 2004 Fachinformation Faktu? akut Salbe mit Bufexamac 1 1607-w941 - Faktu akut Salbe mit Bufexamac - u Lidocaina Die Menschen beim ermittelte toxische Dosis wird mit 8 mg / l Blut angegeben. b) Chronische Toxizität Bufexamac Untersuchungen bei Rhesusaffen zeigten, Dass orale Dosen bis zu 100 mg / kg kg / die über 12 Monate intestino vertragen wurden. Erst Maximaldosen (200 mg / kg kg / die über 12 Monate verabreicht orale) führten zu pathologischen Veränderungen. In dieser Dosierung entwickelten einige Tiere Glomerulosklerose. Die daraufhin beobachteten pathologischen Abweichungen wie z. B. Anämie, erhöhte Blutharnstoff - und Serumkreatinwerte, erhöhter arterieller Blutdruck müssen als klinische Auswirkungen der Nierenschädigung interpretiert werden. Während eines Zeitraums von 3-9 Monaten wurde bei oraler Gabe von massima di 500 mg / kg KG 5 -7 Tagen pro Woche un Ratten bei höheren Dosierungen (über 250 mg / kg kg / die) folgende Symptome festgestellt: Irritazione der Magenschleimhaut, welche zu einer der Einschränkung Nahrungsverwertung führt und damit zu einer Wachstumsverzögerung, geringe Anämie, vorübergehender Anstieg der alkalischen fosfatasi, vorübergehender Anstieg der Blutharnstoffwerte (nicht dosiskorreliert), relativ höheres Gewicht von Leber, Niere und ohne Nebenniere histologisch nachweisbare Abnormalitäten. Bei 500 mg / kg kg / die per via orale fe sich Thymusatrophie. Bei täglicher zweimaliger topischer Anwendung von bis zu 10% igen Zubereitungen während eines Zeitraumes von 1 Monat - teilweise auf skarifizierter Haut - traten keine toxischen Symptome oder Verhaltensänderungen auf. Untersuchungen zur Toxikologie von Faktu akut mit Bufexamac Zubereitungen Eine einwöchige Verträglichkeitsstudie mit Faktu akut mit Bufexamac Formulierungen mit und ohne den Wirkstoff Bufexamac bei vaginaler Anwendung un Kaninchen ergab keine pathologischen Veränderungen sono Applikationsort und keine klinischen Zeichen einer systemischen Toxizität: Auch in wesentlich höheren kumulativen Dosen als den zur klinischen Anwendung empfohlenen ergab sich für beide Zubereitungen (Salbe und Zäpfchen) eine sehr gute Verträglichkeit. Zur Prüfung der Folgen versehentlicher oraler Einnahme der in marktüblichen Packungen enthaltenen Dosen von Faktu akut mit Bufexamac Zubereitungen wurde eine Untersuchung der Akuten oralen Toxizität un durchgeführt Ratten. Es ergaben sich keine Zeichen einer Akuten Toxizität und keine den Präparaten zuzuschreibenden Todesfälle. Das fehlen einer Akuten Toxizität Selbst in Einzeldosen bis zu 20 g / kg KG läßt darauf schließen, Dass auch die versehentliche orale Einnahme des Inhaltes einer Packung (Suppositorien - Schachtel, Salbentube) entsprechend 1 - 1,5 g / kg bei einem Tipo von 20 kg kG keinen gesundheitlichen Schaden hervorrufen würde. Dies spricht für die Unbedenklichkeit beider Zubereitungen. c) Tumorerzeugendes und mutagenes potenziali bufexamac Vorläufige Befunde aus Mutagenitätstests un waren negativ Bakterien und Säugerzellen, Reichen für eine abschließende Bewertung aber nicht aus. Nach oraler Gabe von täglich bis zu 500 mg / kg KG in einem Zeitraum von 24 Monaten wurde un Ratten keine Unterschiede zwischen behandelten und unbehandelten Tieren bezüglich der Tumorinzidenz festgestellt. Lidocaina Es gibt Hinweise, Dass ein bei der Ratte, möglicherweise auch beim Menschen, aus Lidocaina / Etidocain entstehendes Stoffwechselprodukt, 2,6-Xylidin, mutageno Wirkungen haben könnte. Diese Hinweise ergeben sich aus in-vitro-test, in denen dieser metabolit in sehr Hohen, nahezu toxischen Konzentrationen eingesetzt wurde. Dafür, Dass auch die Muttersubstanzen Lidocaina und selbst Etidocain mutageno sind, gibt es derzeit keinen Anhalt. In einer Kanzerogenitätsstudie mit transplazentarer Exposition und nachgeburtlicher Behandlung der Tiere über 2 Jahre mit 2,6-Xylidin un Ratten wurden in einem hochempfindlichen Testsystem (transplazentare Esposizione und nachgeburtliche Behandlung der Tiere über 2 Jahre mit sehr hohen Dosen) bösartige und gutartige Tumoren vor allem in der Nasenhöhle (Ethmoturbinalia) beobachtet. Eine Relevanz dieser Befunde für den Menschen erscheint nicht völlig unwahrscheinlich. Daher sollte Faktu akut Salbe mit Bufexamac (Lidocaina) nicht über längere Zeit a Hohen Dosen verabreicht werden. d) Reproduktionstoxizität Bufexamac Bei trächtigen Ratten, die täglich 20-200 mg / kg KG Bufexamac vom 6. - 16. Tag der Trächtigkeit erhielten, la guerra morire Abortrate, die Morbidität sowie die Letalität geringfügig erhöht. Ferner kam es zu einer der Verminderung Gewichtszunahme, einer der Hypotrophie Placenten sowie der Feten, insbesondere Hoher unter Dosierung. Sehr Hohe Dosen (750 mg / kg kg / die) führten bei trächtigen Ratten zu einer höheren Zahl von Toten oder resorbierten Feten, zu einer der Verringerung Gewichtszunahme von und Muttertieren Feten und zu einer erhöhten Mortalität der Muttertiere. Bei Ratten und Kaninchen wurde die Schwangerschaft und die Entwicklung der Feten durch subkutane Gabe von 50 mg / kg KG nicht beeinflußt. Die Behandlung erfolgte vom 3. - 13. Tag der Trächtigkeit. 13.3 Pharmakokinetik Bufexamac Die Substanz wird nach oraler Verabreichung intestino resorbiert; innerhalb von 24 Stunden werden beim Menschen ca. 78% im Urin und ca. 6,5% im feci eliminiert. Beim Menschen und beim Affen wurde als Hauptmetabolit p-Butoxyphenylessigsäure (BPE) festgestellt. BPE tritt auch als Abbauprodukt im Urin von Hunden - allerdings in geringeren Mengen - auf. Pharmakokinetik nach dermaler und rektaler Anwendung Bufexamac besitzt eine vehikelabhängige penetrazione und ist in der Lage muoiono Hornschichtbarriere zu überwinden. Die Prüfung der Permeationskinetik bei Lokaler Applicazione ergab eine gute Anreicherung von Bufexamac in den tieferen Schichten der perianalen Haut und in der Schleimhaut Formulierung Faktu akut mit Bufexamac. Untersuchungen am Menschen wurden nach rektaler Applicazione von 1 Supp. bzw. 2? 1 Supp. im Abstand von 12 Stunden durchgeführt. Dabei könnten im Serum Weder noch Bufexamac sein Hauptmetabolit mittels HPLC nachgewiesen werden. Auch bei topischer Anwendung von 10 g 5% iger Salbe lag morire Konzentration von Bufexamac und seinem Hauptmetaboliten unterhalb der Nachweisgrenze der HPLC. Lidocainhydrochlorid Lidocaina wird aus dem Gl-Trakt und durch die Schleimhaut oder verletzte Haut Rasch resorbiert. Basisches Bismutgallat Basisches Bismutgallat ist unlöslich in Wasser, verdünnten Säuren und Luco. Es wirkt adstringierend und die fordert Wundheilung. Aufgrund der fehlenden Löslichkeit von basischem Bismutgallat unter physiologischen Bedingungen wird es nach topischer Anwendung nicht resorbiert. Titandioxid Titandioxid ist ebenfalls unlöslich in Wasser, verdünnten Säuren und Luco. Aufgrund der fehlenden Löslichkeit unter physiologischen Bedingungen wird Titandioxid bei topischer Anwendung nicht resorbiert. 14. Sonstige Hinweise Anwendung bei Kindern und Jugendlichen siehe Punkt 5. Gegenanzeigen. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit siehe Punkt 5. Gegenanzeigen. Über Auswirkungen auf Kraftfahrer und die Bedienung von Maschinen liegen keine Erkenntnisse vor. 15. Dauer der Haltbarkeit 3 ​​anni 16. Besondere Lagerund Aufbewahrungshinweise entfällt 17. Darreichungsformen und Packungsgrößen tubo mit 30 g N 1 mit Applikator 18. stand der Informazioni maggio 2004 19. Nome oder Firma und Anschrift des Pharmazeutischen Unternehmers Altana Pharma Deutschland GmbH Moltkestr. 4 78467 Konstanz Telefono: 0800/295 6666 Fax: 0800/295 5555 Fachinformation Faktu? akut Salbe mit Bufexamac 2 1607-w941 - Faktu akut Salbe mit Bufexamac - u Uh, ne znam njemački, Ali Koliko razaznajem, Faktu acut albero i čepići sadrže i buxefamac, Koji je (valjda?) Kortikosteroid. Faktu acut nije registriran u RH, nas kod je na tržištu samo Obicni Faktu bez tog buxefamaca. Hvala, Samaritanka, eto učim nešto i na porodiljnom: l'amore. Nakon 10 Godina orlo Problema sa. vec se smatram stručnjakom u ovom području: lol. zaradila sam IH još na faksu danima sjedeći u učionici studentskog doma i učeći. bilo je grozno, Dugo Nisam mogla normalno obavljati nuždu zbog bolova, krvarenja i sl. I Eto, fare Sada sam prošla bez ikakvih kirurških ili inih zahvata i sl. Ger sam unazad par Godina počela koristiti nešto što provjereno pomaže, jedan travar iz okolice Ludbrega proizvodi kremu na Bazi svinjske masti i divljeg kestena redovito je koristim večerom poslije tuširanja, skroz je prirodna, evo ja ni u 35.tj. trudnoće nemam nekih Problema. Činjenica je da ih nikad Nisam fare Kraja izliječila, Ali bar tri godine Nisam vidjela ni kapljicu krvi, van ne ispadaju, kvržica koju imam na izlazu iz anusa nije se Kroz SVE a vrijeme povećala, un proktolog na Rebru mi je kao obavezno još prije pet Godina preporučio obavezan kirurški zahvat. Sve u svemu, preporučujem, TKO Bude Zelio poslati ću broj telefona za narudžbu na pm. puhovi obožavaju smokve lutonjica: puhovi obožavaju smokve (napisa): oprostite na glupavom pitanju, TKO dijagnosticira hemeroide, ginekolog ili. Prvi messo mi ih je dijagnosticirala moja dokica OPCE prakse svaki Idući mettere Vec sam sama znala: shock: Kaj moram docu OPCE prakse pokazat hemeroiiiiide. iiiiiiik! un CUJ ja bar imam dokicu: mrgreen: Kaj a stvarno? Skines se i. Ne mrem zamislit? Moze nekak drugčije dijagnosticirat? a ne Moze, Moze pretpostavit, ali kako će točno dijagnosticirat Ako ne vidi: / i zapravo ne kužim u Cému je problema takav, Pa i Kod ginića SE Skines, koja je razlika, oboje su doktori, ne? Lutonjica Ej, di si ti rodila Zaru u kojoj bolnici? ja sam isto na Medveščaku i Rodila sam u Petrovoj 23.7.2003. u petrovoj. bila sam u sobi odmah Preko puta Lifta (broj 8. NAS ili je 8 bilo u sobi, nemam pojma) jel Imaju Neke posebne vježbe za hemeroide? NE kužim Kaj misliš? kao prevencija? kao tretman? vježbe CIME i Cega? Lutonjica Ej, di si ti rodila Zaru u kojoj bolnici? ja sam isto na Medveščaku i Rodila sam u Petrovoj 23.7.2003. zaboravih napisat, rođena je 26.7.2003. (Triste sam skužila da mi a NE Pisa u potpisu) [Napisat zaboravih, rođena je 26.7.2003. (Triste sam skužila da mi a NE Pisa u potpisu) znam Kad je rođena vidjela sam Tvoj ICQ NAS JE ISTO BILO 8 U Sobi AL Mislim DA nije BILO PREKO PUTA Lifta Jos jedno laičko pitanjce? koja je razlika između unutarnjih i vanjskih hemeroida? Kako a boli, Mislim moze neko opisat? . . D X ) D