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per i pazienti Ultima rivista RxList 2016/07/08 Cipro (ciprofloxacina) è un antibiotico chinolonico. Cipro è disponibile come farmaco generico ed è stato prescritto per il trattamento di infezioni della pelle, i polmoni. vie aeree, ossa, articolazioni e infezioni del tratto urinario causate da batteri sensibili. Effetti indesiderati comuni di Cipro includono diarrea vertigini sonnolenza mal di testa mal di stomaco dolore addominale nausea visione offuscata nervosismo ansia agitazione problemi di sonno (insonnia o incubi), e eruzione cutanea Informi il medico se si verificano gravi effetti collaterali di Cipro tra cui forti capogiri, svenimenti. battito cardiaco veloce o martellante; dolore improvviso, rompersi o popping suono, ecchimosi, gonfiore, la tenerezza, rigidità, o la perdita di movimento in qualsiasi delle sue articolazioni; diarrea acquosa o con sangue; confusione, allucinazioni, depressione, pensieri o comportamenti insoliti; sequestro (convulsioni); forte mal di testa, ronzio nelle orecchie, il dolore dietro gli occhi; pelle pallida o giallo, di colore scuro delle urine, febbre, debolezza; urinare meno del solito o non a tutti; ecchimosi o sanguinamento; intorpidimento, formicolio, o dolore insolito in qualsiasi punto del corpo; il primo segno di una eruzione cutanea, non importa quanto lieve; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola. gonfiore vostro viso o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Il nostro Cipro Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio? Facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Cipro in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare ciprofloxacina e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: forti capogiri, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante; dolore improvviso, rompersi o popping suono, ecchimosi, gonfiore, la tenerezza, rigidità, o la perdita di movimento in qualsiasi delle sue articolazioni; diarrea, che è acquosa o con sangue; confusione, allucinazioni, depressione, pensieri o comportamenti insoliti; sequestro (convulsioni); forte mal di testa, ronzio nelle orecchie, vertigini, nausea, problemi di visione, il dolore dietro gli occhi; pelle pallida o ingiallite, di colore scuro delle urine, febbre, debolezza; urinare meno del solito o non a tutti; ecchimosi o sanguinamento; intorpidimento, formicolio, o dolore insolito in qualsiasi punto del corpo; il primo segno di una eruzione cutanea, non importa quanto lieve; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea; vertigini o sonnolenza; visione offuscata; nervosismo, ansia, o agitato; o problemi di sonno (insonnia o incubi). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Cipro (ciprofloxacina) Qual è il paziente articoli Panoramica? Una breve panoramica del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Cipro Panoramica - Informazioni paziente: effetti collaterali EFFETTI COLLATERALI: Vedi anche sezione Attenzione. Nausea, possono verificarsi diarrea, vertigini, stordimento, mal di testa e disturbi del sonno. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: la pelle che scottature più facilmente (sensibilità al sole), insolito ecchimosi / sanguinamento, i segni di una nuova infezione (come nuova febbre / persistente, persistente mal di gola), cambiamento insolito nella quantità di urina, cambiamento di colore delle urine (rosso / rosa urine), segni di problemi al fegato (come stanchezza, allo stomaco / dolore addominale, persistente nausea / vomito, ingiallimento occhi / la pelle, urine scure). Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: forte mal di testa / persistente, disturbi visivi, scuotendo (tremori), convulsioni, forti capogiri, svenimenti, veloce / battito cardiaco irregolare, mentale / umore cambia (come ansia, confusione, allucinazioni, depressione, rari pensieri di suicidio). Raramente, questo farmaco può causare gravi problemi nervosi, forse permanenti (neuropatia periferica). Interrompere l'assunzione di ciprofloxacina e informare il medico se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: dolore / intorpidimento / bruciore / formicolio / debolezza nelle tue braccia, mani, gambe e piedi, i cambiamenti nel modo in cui percepisci tocco / dolore / temperatura / vibrazione / posizione del corpo. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (associata a Clostridium difficile diarrea) a causa di un tipo di batteri resistenti. Questa condizione può verificarsi durante il trattamento o settimane o mesi dopo il trattamento si è fermato. Informi il medico se si sviluppano: diarrea persistente, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. L'utilizzo di questo farmaco per periodi ripetuti e prolungati possono causare mughetto orale o di una nuova infezione di lievito. Rivolgersi al proprio medico se si notano macchie bianche in bocca, un cambiamento di perdite vaginali, o altri sintomi nuovi. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Cipro (ciprofloxacina) Le reazioni anafilattiche compreso shock anafilattico reazione eritema multiforme / Sindrome di Stevens-Johnson dermatite esfoliativa necrolisi epidermica tossica Orticaria Prurito fotosensibilità / Fototossicità Flushing Fever angioedema eritema nodoso sudorazione Visione offuscata Disturbed Vision (cromatopsia e fotopsia) è diminuita acuità visiva Diplopia tinnito perdita dell'udito Bad Taste In randomizzato, in doppio cieco, controllato studi clinici che confrontavano compresse CIPRO [500 mg due volte al giorno (BID)] per acetossietilcefuroxima (250 mg? "500 mg BID) e claritromicina (500 mg BID) in pazienti con infezioni del tratto respiratorio, CIPRO ha dimostrato un profilo di reazioni avverse del sistema nervoso centrale paragonabile ai farmaci di controllo. I pazienti pediatrici Breve (6 settimane) ea lungo termine (1 anno) muscolo-scheletrico e la sicurezza neurologica di ciprofloxacina orale / endovenosa, è stato confrontato con una cefalosporina per il trattamento di cUTI o pielonefrite in pazienti pediatrici da 1 a 17 anni di età (età media di 6 & plusmn; 4 anni) in uno studio multicentrico internazionale. La durata della terapia è stata 10 a 21 giorni (durata media del trattamento è stata di 11 giorni con un intervallo di 1 a 88 giorni). Un totale di 335 ciprofloxacina e 349 pazienti di confronto trattati sono stati arruolati. Un Comitato per la sicurezza pediatrica indipendente (IPSC) recensione tutti i casi di reazioni avverse muscolo-scheletrici, tra cui andatura anomala o anormale esame congiunto (di base o il trattamento-emergenti). Entro 6 settimane dall'inizio del trattamento, i tassi di reazioni avverse muscolo-scheletriche sono state 9,3% (31/335) nel gruppo trattato con ciprofloxacina rispetto al 6% (21/349) nei pazienti trattati con confronto. Tutte le reazioni avverse che si verificano muscolo-scheletrici da 6 settimane risolti (risoluzione clinica dei segni e dei sintomi), di solito entro 30 giorni dalla fine del trattamento. valutazioni radiologiche non sono stati regolarmente utilizzati per confermare la risoluzione delle reazioni avverse. i pazienti trattati con ciprofloxacina sono stati più propensi a riferire più di una reazione avversa e in più di una occasione rispetto ai pazienti di controllo. Il tasso di reazioni avverse muscolo-scheletrici è stato costantemente più elevata nel gruppo ciprofloxacina rispetto al gruppo di controllo in tutti i sottogruppi di età. Alla fine del 1 ° anno, il tasso di queste reazioni avverse segnalate in qualsiasi momento durante tale periodo è stato del 13,7% (46/335) nel gruppo trattato con ciprofloxacina contro il 9,5% (33/349) nei pazienti trattati con confronto (Tabella 7). Tabella 7: muscoloscheletrico Reazioni avverse 1 valutata mediante l'IPSC 1 Incluso: artralgia, disturbi dell'andatura, anormale esame congiunto, distorsioni articolari, dolore alle gambe, mal di schiena, artrosi, dolore osseo, dolore, mialgia, dolore al braccio, e una diminuzione range di movimento in un comune (ginocchio, gomito, caviglia, anca, polso e spalla) 2 lo studio è stato disegnato per dimostrare che il tasso di artropatia per il gruppo ciprofloxacina non superiore a quella del gruppo di controllo di oltre + 6%. Ad entrambe le 6 settimane e 1 anno valutazioni, l'intervallo di confidenza 95% ha indicato che non si poteva concludere che il gruppo ciprofloxacina ha avuto risultati paragonabili al gruppo di controllo. I tassi di incidenza di reazioni avverse neurologiche entro 6 settimane dall'inizio del trattamento sono stati 3% (9/335) nel gruppo CIPRO contro il 2% (7/349) nel gruppo di confronto e inclusi vertigini, nervosismo, insonnia e sonnolenza. In questo studio, i tassi di incidenza globale di reazioni avverse entro 6 settimane dall'inizio del trattamento sono stati il 41% (138/335) nel gruppo ciprofloxacina rispetto al 31% (109/349) nel gruppo di confronto. Le reazioni avverse più frequenti sono stati quelli gastrointestinali: 15% (50/335) dei pazienti ciprofloxacina rispetto al 9% (31/349) dei pazienti di confronto. Reazioni avverse gravi sono stati osservati nel 7,5% (25/335) dei pazienti ciprofloxacintreated rispetto al 5,7% (20/349) dei pazienti di controllo. L'interruzione del farmaco a causa di una reazione avversa è stata osservata nel 3% (10/335) dei pazienti trattati con ciprofloxacina contro l'1,4% (5/349) dei pazienti di confronto. Altre reazioni avverse che si sono verificati in almeno l'1% dei pazienti ciprofloxacina sono stati diarrea 4,8%, 4,8% vomito, dolore addominale 3,3%, dispepsia 2,7%, nausea 2,7%, la febbre del 2,1%, 1,8% di asma e rash 1,8%. dati di sicurezza a breve termine per la ciprofloxacina sono stati raccolti anche in un studio clinico randomizzato in doppio cieco per il trattamento delle esacerbazioni polmonari acute nei pazienti affetti da fibrosi cistica (età 5? "17 anni). Sessanta sette pazienti hanno ricevuto CIPRO IV 10 mg / kg / dose ogni 8 ore per una settimana seguita da compresse CIPRO 20 mg / kg / dose ogni 12 ore per completare 10? "trattamento 21 giorni e 62 pazienti hanno ricevuto la combinazione di ceftazidima endovenosa 50 mg / kg / dose ogni 8 ore e tobramicina endovenosa 3 mg / kg / dose every8 ore per un totale di 10? "21 giorni. valutazioni periodiche muscolo-scheletriche sono stati condotti da esaminatori di trattamento in cieco. I pazienti sono stati seguiti per una media di 23 giorni, dopo aver completato il trattamento (range 0?" 93 giorni). reazioni avverse del sistema muscoloscheletrico sono stati riportati nel 22% dei pazienti nel gruppo ciprofloxacina e il 21% nel gruppo di confronto. Diminuzione gamma di movimento è stata riportata nel 12% dei soggetti nel gruppo ciprofloxacina e il 16% nel gruppo di confronto. Artralgia è stata riportata nel 10% dei pazienti nel gruppo ciprofloxacina e 11% nel gruppo di confronto. Altre reazioni avverse sono risultate simili per natura e frequenza tra i bracci di trattamento. Non è stata stabilita l'efficacia della CIPRO per il trattamento delle esacerbazioni polmonari acute nei pazienti affetti da fibrosi cistica pediatrici. Oltre alle reazioni avverse riportate in pazienti pediatrici negli studi clinici, ci si può aspettare che le reazioni avverse segnalate negli adulti durante gli studi clinici o nell'esperienza post-marketing possono verificarsi anche in pazienti pediatrici. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state riportate da esperienze di marketing in tutto il mondo con i fluorochinoloni, compresa CIPRO. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco (Tabella 8). Tabella 8: segnalazioni postmarketing di reazioni avverse da farmaco Classificazione sistemica organica
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