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Comprare Fexofen (Allegra) senza prescrizione FEXOFEN (ALLEGRA) INDICAZIONI Fexofen è usato nel trattamento dei sintomi delle allergie stagionali quali starnuti, naso che cola, prurito alla gola, o prurito, lacrimazione. Viene anche usato nel trattamento dell'orticaria e del prurito cutaneo. Fexofen è un antistaminico. Funziona bloccando una sostanza nel corpo chiamato istamina. Ciò contribuisce a diminuire i sintomi di allergia. FEXOFEN (ALLEGRA) ISTRUZIONI Utilizzare Fexofen come indicato dal vostro medico. Prendere Fexofen per bocca, con o senza cibo. Prendere Fexofen con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml). Non bere succo di frutta, allo stesso tempo, come si prende Fexofen. Alcuni succhi di frutta (per esempio, pompelmo, mela, arancia) possono diminuire l'efficacia di Fexofen. Se si prende antiacidi contenenti alluminio e magnesio, non li prendere allo stesso tempo come Fexofen. Chiedi al tuo medico o il farmacista come prendere loro con Fexofen. Se si dimentica una dose di Fexofen, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. sintomi di sovradosaggio possono includere secchezza delle fauci, vertigini, o sonnolenza. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Fexofen. FEXOFEN (ALLEGRA) STORAGE Conservare Fexofen tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Conservare nella confezione originale fino al momento dell'uso. Tenere Fexofen fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. FEXOFEN (ALLEGRA) INFO: Principio attivo: fexofenadina cloridrato. NON utilizzare Fexofen se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Fexofen. Rivolgersi al proprio medico subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Fexofen. Informi il medico o il farmacista se avete qualsiasi condizione medica, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali o difficoltà a urinare. Alcuni farmaci possono interagire con Fexofen. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Eritromicina o ketoconazolo perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Fexofen. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Fexofen può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Fexofen può causare capogiri. E di solito non causa sonnolenza quando viene utilizzato in circostanze normali alle dosi consigliate. Tuttavia, questi effetti possono essere peggiore se si prendono Fexofen con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Fexofen con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Fexofen può interferire con i test di allergia della pelle. Se sono previste per un test cutaneo, si rivolga al medico. Potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di Fexofen per qualche giorno prima delle prove. Utilizzare Fexofen con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Fexofen deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 6 mesi; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Fexofen durante la gravidanza. Non è noto se Fexofen si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Fexofen, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Vertigini; mal di testa; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); mal d'orecchi; febbre; tosse grave o persistente o vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Cerca Drug per nome Guarda anche Comprare Fexofen (Allegra) senza prescrizione Fexofen (Allegra) Descrizione Fexofen è sviluppato da scienziati medici per combattere i sintomi di allergia fastidiosi all'aperto. Obiettivo di Fexofen è quello di controllare, scongiurare, interrompere l'allergia all'aperto. Fexofen agisce come un rimedio anti-allergia. Fexofen opera, rendendo il livello di istamina chimica naturale abbassare per scongiurare all'aperto (stagionale) i sintomi di allergia. Fexofen è antistaminico. Nome generico di Fexofen è Fexofenadine. Fexofen è anche conosciuto come Fexofenadina, Telfast, Fastofen, Fexo-120, Fexigra. I marchi di Fexofen sono Fexofen, Fexofen-D 12 ore, Fexofen sospensione orale, Fexofen-D 24 ore. Fexofen (Allegra) Dosaggio Fexofen è disponibile in: 30mg Basso Dosaggio 120mg Dosaggio standard 180mg dosaggio aumentato Fexofen può essere assunto in compresse, forme liquide, e capsule. Si dovrebbe prendere per bocca. E 'meglio prendere Fexofen 2 volte al giorno (mattina e sera). E 'meglio prendere Fexofen ogni giorno allo stesso tempo con i pasti. forma liquida può essere somministrato a bambini di 2-12 anni. Compresse e capsule possono essere date ai bambini a 6 anni. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Fexofen improvvisamente. Fexofen (Allegra) Manca di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Fexofen (Allegra) Overdose Se si overdose Fexofen e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. Fexofen (Allegra) bagagli Conservare a temperatura ambiente tra 20 e 25 gradi C (68 e 77degrees F) lontano da umidità e calore. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Fexofen (Allegra) Gli effetti collaterali Fexofen ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: diarrea conati di vomito pelle pallida secchezza della bocca emicrania sonnolenza mal di schiena spasmi mestruali nausea bruciore di stomaco dispepsia fatica Effetti indesiderati meno comuni ma più gravi durante prendendo Fexofen: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, ed eruzione) febbre irritabilità urinare dolorosa tosse brividi debolezza dolori muscolari illusione Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Fexofen (Allegra) Controindicazioni Non prendere Fexofen se siete allergici a Fexofen componenti. Cercate di essere attenti con Fexofen se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Fexofen può danneggiare il bambino. Non utilizzare Fexofen in caso di assunzione di inibitori MAO come fenelzina (Nardil), isocarboxazid (Marplan), selegilina (Eldepryl), tranilcipromina (Parnate); antiacido che contiene magnesio o alluminio, come latte di magnesia, Pepcid completo, Rolaids, Mylanta, Maalox. Cercate di essere attenti con l'uso Fexofen nel caso di avere cuore, malattie epatiche o renali, problemi di minzione, angina, il glaucoma, malattia coronarica, il diabete, l'alta pressione sanguigna. Cercate di essere attenti con l'uso Fexofen in caso di prendere eritromicina come Erythrocin, E. E.S. E-Mycin, ketoconazolo come Nizoral, digossina come digossina, Lanoxicaps, Digitek, metildopa come Aldomet, farmaci per l'asma, reserpina come Serpalan, Serpasil, Serpatabs, farmaci dimagranti. Cercate di evitare di liquidi che contengono caffeina. forma liquida Fexofen può essere somministrato a bambini di 2-12 anni. compresse e capsule Fexofen può essere somministrato ai bambini a 6 anni. Nel caso in cui si beve succo di frutta, si ricordi che Fexofen in combinazione con succo di frutta diventa meno efficace. Può essere pericoloso per fermare Fexofen prendere improvvisamente. Fexofen (Allegra) Domande frequenti D: Cosa significa Fexofen? A: Fexofen è un rimedio forte-attiva che viene preso in trattamento e risoluzione del fastidioso allergia all'aperto e dei suoi sintomi quali starnuti, prurito, chiuso, naso che cola e rossi, prurito, lacrimazione. Fexofen fa anche grandi progressi nel trattamento di orticaria cronica idiopatica. Fexofen è la sicurezza, sia per adulti e bambini. D: Quali sono marchio e nomi generici di Fexofen? A: nome generico di Fexofen è Fexofenadine. I marchi di Fexofen sono Fexofen, Fexofen-D 12 ore, Fexofen sospensione orale, e Fexofen-D 24 ore. D: In che modo Fexofen funziona? A: Fexofen agisce come un rimedio anti-allergia. Fexofen opera, rendendo il livello di istamina chimica naturale abbassare per scongiurare all'aperto (stagionale) i sintomi di allergia. D: Qual è l'obiettivo Fexofen? A: Fexofen è sviluppato da scienziati medici per combattere i sintomi di allergia fastidiosi all'aperto. Obiettivo di Fexofen è quello di controllare, scongiurare, interrompere il trattamento di allergie e all'aperto. D: Quali sono gravi effetti collaterali? A: Effetti indesiderati gravi sono reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, e l'eruzione), febbre, irritabilità, urinare dolorosa, tosse, brividi, debolezza, dolori muscolari, e illusione. D: È possibile Fexofen essere somministrato ai bambini? A: forma liquida Fexofen può essere somministrato a bambini di 2-12 anni. compresse e capsule Fexofen può essere somministrato ai bambini a 6 anni. D: Cosa è necessario per evitare? A: Cercate di evitare liquidi che contengono caffeina. Nel caso in cui si beve succo di frutta, si ricordi che Fexofen in combinazione con succo di frutta diventa meno efficace. Comprare Fexofen (Allegra) on-line, acquistare Fexofen (Allegra) senza ricetta, acquista Fexofen (Allegra) senza ricetta, acquista Fexofen (Allegra) a buon mercato, acquistare Fexofen (Allegra) senza ricetta, acquista Fexofen (Allegra) da Canada, comprare Fexofen (Allegra) Canada, ordine Fexofen (Allegra) on-line, al fine Fexofen (Allegra) on line senza ricetta, acquista Fexofen (Allegra) senza prescrizione, Fexofen (Allegra) pillola orale Allegra (Fexofen) Allegra è usato nel trattamento dei sintomi delle allergie stagionali quali starnuti, naso che cola, prurito alla gola, o prurito, lacrimazione. Viene anche usato nel trattamento dell'orticaria e del prurito cutaneo. Allegra è un antistaminico. Funziona bloccando una sostanza nel corpo chiamato istamina. Ciò contribuisce a diminuire i sintomi di allergia. Utilizzare Allegra come indicato dal vostro medico. Prendere Allegra per bocca, con o senza cibo. Prendere Allegra con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml). Non bere succo di frutta, allo stesso tempo, come si prende Allegra. Alcuni succhi di frutta (per esempio, pompelmo, mela, arancia) possono diminuire l'efficacia di Allegra. Se si prende antiacidi contenenti alluminio e magnesio, non li prendere allo stesso tempo come Allegra. Chiedi al tuo medico o il farmacista come prendere loro con Allegra. Se si dimentica una dose di Allegra, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. sintomi di sovradosaggio possono includere secchezza delle fauci, vertigini, o sonnolenza. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Allegra. Conservare Allegra tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Conservare nella confezione originale fino al momento dell'uso. Tenere Allegra fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: fexofenadina cloridrato. NON usare Allegra se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Allegra. Rivolgersi al proprio medico subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Allegra. Informi il medico o il farmacista se avete qualsiasi condizione medica, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali o difficoltà a urinare. Alcuni farmaci possono interagire con Allegra. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Eritromicina o ketoconazolo perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Allegra. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Allegra può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Allegra può causare capogiri. E di solito non causa sonnolenza quando viene utilizzato in circostanze normali alle dosi consigliate. Tuttavia, questi effetti possono essere peggiore se si prendono Allegra con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Allegra. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Allegra può interferire con i test di allergia della pelle. Se sono previste per un test cutaneo, si rivolga al medico. Potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di Allegra per qualche giorno prima delle prove. Utilizzare Allegra con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Allegra deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 6 mesi; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Allegra durante la gravidanza. Non è noto se Allegra si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Allegra, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Vertigini; mal di testa; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); mal d'orecchi; febbre; tosse grave o persistente o vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Fexofenadine Rinite allergica stagionale Fexofenadina cloridrato compresse sono indicate per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica stagionale negli adulti e nei bambini di 2 anni di età e anziani. Cronica idiopatica Fexofenadina cloridrato compresse sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee non complicate di orticaria cronica idiopatica negli adulti e nei bambini da 6 mesi di età e anziani. Fexofenadine Dosaggio e somministrazione Fexofenadina cloridrato compresse USP Rinite allergica stagionale e cronica idiopatica Adulti e bambini di 12 anni e più: la dose raccomandata di Fexofenadina cloridrato compresse USP sono 60 mg due volte al giorno o 180 mg una volta al giorno con acqua. Una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti con ridotta funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Bambini da 6 a 11 anni: la dose raccomandata di Fexofenadina cloridrato compresse USP sono 30 mg due volte al giorno con acqua. Una dose di 30 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Forme di dosaggio e punti di forza Fexofenadina cloridrato compresse USP sono disponibili in 30 mg, 60 mg e 180 mg di forza. compresse fexofenadina cloridrato USP sono rivestite con una pellicola di rivestimento pesca colorata. Le compresse hanno la forma seguente e identificatori univoci: 30 mg compresse sono a forma di capsula e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7251 & rdquo; dall'altra; 60 mg compresse sono rotonde e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7252 & rdquo; dall'altra; e 180 mg compresse sono rotonde e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7253 & rdquo; dall'altra. Controindicazioni Fexofenadina cloridrato compresse sono controindicati nei pazienti con nota ipersensibilità alla fexofenadina e uno qualsiasi degli eccipienti di fexofenadina cloridrato compresse. Sono stati segnalati rari casi di reazioni di ipersensibilità con manifestazioni quali angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore ed anafilassi sistemica. Reazioni avverse Degli studi clinici Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. I dati di sicurezza descritti di seguito riflettono l'esposizione a fexofenadina cloridrato in 5083 pazienti in studi per la rinite allergica e orticaria cronica idiopatica. In questi studi, 3010 pazienti di 12 anni di età e anziani con rinite allergica stagionale sono stati esposti a fexofenadina cloridrato a dosaggi di 20 a 240 mg due volte al giorno o 120 a 180 mg una volta al giorno. Un totale di 646 pazienti da 6 a 11 anni di età con rinite allergica stagionale sono stati esposti a fexofenadina cloridrato alla dose di 15 a 60 mg due volte al giorno. La durata del trattamento in questi studi è stata di 2 settimane. Un totale di 534 pazienti 6 mesi a 5 anni di età con rinite allergica sono stati esposti a fexofenadina cloridrato alla dose di 15 a 30 mg due volte al giorno. La durata del trattamento in questi studi variava da 1 giorno a 2 settimane. Ci sono stati 893 pazienti di 12 anni di età e anziani con orticaria cronica idiopatica esposto alla fexofenadina cloridrato a dosaggi di 20 a 240 mg due volte al giorno o 180 mg una volta al giorno. La durata del trattamento in questi studi era di 4 settimane. Rinite allergica stagionale Adulti e adolescenti. In studi clinici controllati con placebo stagionali rinite allergica in soggetti di 12 anni di età e anziani, 2439 soggetti hanno ricevuto Fexofenadine capsule cloridrato alla dose di 20 mg a 240 mg due volte al giorno. Tutte le reazioni avverse che sono stati segnalati da una maggiore dell'1% dei soggetti che hanno ricevuto la dose giornaliera raccomandata di fexofenadina cloridrato (60 mg capsule due volte al giorno) sono elencati nella tabella 1. In un altro studio clinico controllato con placebo negli Stati Uniti, 571 soggetti di età compresa 12 anni di età hanno ricevuto Fexofenadine cloridrato compresse a dosi di 120 o 180 mg una volta al giorno. La tabella 1 elenca anche le reazioni avverse che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con Fexofenadine cloridrato compresse alla dose di 180 mg una volta al giorno. L'incidenza di reazioni avverse, tra cui sonnolenza / fatica, non era dose-correlata ed era simile in tutti i sottogruppi definiti per età, sesso e razza. Tabella 1: Reazioni avverse nei soggetti di età 12 anni e più riportate nei Placebo-Controlled rinite allergica stagionale studi clinici negli Stati Uniti doppia somministrazione giornaliera con Fexofenadine capsule a tassi superiori a 1% Tabella 3 elenca le reazioni avverse nei soggetti da 6 mesi a 5 anni di età che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con fexofenadina cloridrato in 3 studi di farmacocinetica singola e dosi multiple aperte e 3 studi di sicurezza controllati verso placebo con fexofenadina cloridrato capsula contenuti (484 soggetti) e la sospensione (50 soggetti) alla dose di 15 mg (108 soggetti) e 30 mg (426 soggetti) somministrato due volte al giorno. Tabella 3: Reazioni avverse riportate in studi controllati verso placebo in pazienti pediatrici con rinite allergica dai 6 mesi ai 5 anni a tassi superiori al 2% Fexofenadine 15 mg due volte al giorno (n = 108) di frequenza Fexofenadine 30 mg due volte al giorno (n = 426) di frequenza Fexofenadine totale due volte al giorno (n = 534) di frequenza Placebo (n = 430) di frequenza Cronica idiopatica Le reazioni avverse segnalate dai soggetti di 12 anni di età e anziani negli studi orticaria cronica idiopatica controllati con placebo sono stati simili a quelli riportati negli studi di rinite allergica stagionale, controllati con placebo. Negli studi cronica idiopatica controllati con placebo orticaria clinici, 726 soggetti di 12 anni di età e anziani hanno ricevuto Fexofenadine cloridrato compresse a dosi da 20 a 240 mg due volte al giorno. Tabella 4 elenca le reazioni avverse nei soggetti di età compresa 12 anni di età che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con le compresse di fexofenadina cloridrato 60 mg due volte al giorno in studi clinici controllati negli Stati Uniti e in Canada. In uno studio clinico controllato con placebo negli Stati Uniti, 167 soggetti di età compresa 12 anni di età hanno ricevuto fexofenadina cloridrato 180 mg. Tabella 4 elenca anche le reazioni avverse che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con Fexofenadine cloridrato compresse alla dose di 180 mg una volta al giorno. Tabella 4: Reazioni avverse riportate in soggetti di 12 anni di età e anziani in placebo-controllato cronica idiopatica Studies doppia somministrazione giornaliera con fexofenadina cloridrato in studi negli Stati Uniti e in Canada a tassi superiori a 2% Fexofenadine 60 mg due volte al giorno (n = 191) di frequenza La sicurezza di fexofenadina cloridrato nel trattamento di orticaria cronica idiopatica in pazienti pediatrici da 6 mesi a 11 anni di età si basa sul profilo di sicurezza di fexofenadina cloridrato in pazienti adulti e pediatrici a dosi pari o superiori alla dose raccomandata [vedere Uso in Popolazioni specifiche (8.4)]. L'esperienza post-marketing Oltre alle reazioni avverse riscontrate durante gli studi clinici e di cui sopra, i seguenti eventi avversi sono state identificate durante l'uso post-approvazione di fexofenadina cloridrato. Poiché questi eventi sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Eventi che sono stati raramente osservati durante l'esperienza post-marketing sono: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o paroniria, e reazioni di ipersensibilità (compresa anafilassi, orticaria, angioedema, senso di costrizione toracica, dispnea, vampate di calore, prurito, eruzioni cutanee e). Interazioni farmacologiche antiacidi Fexofenadina cloridrato non deve essere presa stretta nel tempo con alluminio e magnesio contenente antiacidi. In soggetti adulti sani, la somministrazione di 120 mg di fexofenadina cloridrato (2 x 60 mg capsule) entro 15 minuti di un contenenti alluminio e magnesio antiacido (Maalox & reg;) è diminuita Fexofenadina AUC del 41% e la Cmax del 43%. Eritromicina e ketoconazolo Fexofenadina ha dimostrato di esibire minima metabolismo (circa 5%). Tuttavia, la somministrazione concomitante di fexofenadina cloridrato sia con ketoconazolo o eritromicina ha portato ad aumento delle concentrazioni plasmatiche di fexofenadina in soggetti adulti sani. Fexofenadine non ha avuto effetti sulla farmacocinetica di entrambi eritromicina o ketoconazolo. In 2 studi separati in soggetti adulti sani, fexofenadina cloridrato 120 mg due volte al giorno (dose 240 mg in totale al giorno) è stato somministrato con o eritromicina 500 mg ogni 8 ore o ketoconazolo 400 mg una volta al giorno in condizioni di stato stazionario a soggetti adulti sani (n = 24, ogni studio). Non sono state osservate differenze di eventi o QT c avversa intervallo quando i soggetti sono stati somministrati fexofenadina cloridrato da solo o in combinazione con eritromicina o ketoconazolo. I risultati di questi studi sono riassunti nella tabella seguente: Tabella 5: Effetti sulla steady-state Fexofenadine farmacocinetica dopo 7 giorni di somministrazione concomitante di fexofenadina cloridrato 120 mg ogni 12 ore nei soggetti sani adulti (n = 24) C maxSS (concentrazione plasmatica di picco) AUC ss (0-12h) (grado di esposizione sistemica) I cambiamenti nei livelli plasmatici erano all'interno della gamma dei livelli plasmatici raggiunti negli studi clinici adeguati e ben controllati. Il meccanismo di queste interazioni è stata valutata in vitro, in situ. e in modelli animali in vivo. Questi studi indicano che il ketoconazolo o eritromicina somministrazione concomitante migliora fexofenadina assorbimento gastrointestinale. Questo aumento osservato nella biodisponibilità di fexofenadina possono essere dovuti effetti legati ai trasporti, come p-glicoproteina. In studi su animali in vivo suggeriscono anche che, oltre a migliorare l'assorbimento, ketoconazolo riduce Fexofenadine secrezione gastro-intestinale, mentre l'eritromicina può anche diminuire l'escrezione biliare. Succhi di frutta Succhi di frutta come il pompelmo, arancia e mela possono ridurre la biodisponibilità e l'esposizione di fexofenadina. Questo si basa sui risultati di 3 studi clinici utilizzando istamina indotta ponfi cutanei e razzi accoppiato con l'analisi farmacocinetica di popolazione. La dimensione del livido e calore erano significativamente più grande quando fexofenadina cloridrato è stato somministrato con succhi di frutta o di pompelmo o di arancia, rispetto all'acqua. Sulla base dei dati di letteratura, gli stessi effetti possono essere estrapolati ad altri succhi di frutta, come il succo di mela. Il significato clinico di queste osservazioni è sconosciuta. Inoltre, sulla base dell'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati combinati pompelmo e succhi arancioni studi con i dati di uno studio di bioequivalenza, la biodisponibilità della Fexofenadina è stato ridotto del 36%. Pertanto, per massimizzare gli effetti di fexofenadina, si raccomanda di Fexofenadine cloridrato compresse devono essere prese con l'acqua [vedere Farmacologia Clinica (12.3) e Dosaggio e somministrazione (2.1)]. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Gravidanza Categoria C. Non c'è stata evidenza di teratogenicità nei ratti e conigli a dosi orali di terfenadina fino a 300 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 4 e 30 volte rispettivamente, l'esposizione alla massima raccomandata umana orale giornaliera dose di 180 mg di fexofenadina cloridrato basate sul confronto di AUC). Nei topi, senza effetti collaterali e senza effetti teratogeni durante la gestazione sono stati osservati con fexofenadina cloridrato a dosi orali fino a 3730 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 15 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Fexofenadina cloridrato deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. diminuzione dose-correlato aumento di peso dei cuccioli e la sopravvivenza sono stati osservati nei ratti esposti a una dose orale di 150 mg / kg di terfenadina (che ha portato alle esposizioni Fexofenadine che erano circa 3 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Le madri che allattano Non è noto se Fexofenadine sia escreto nel latte umano. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne durante l'allattamento. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando fexofenadina cloridrato viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico Le dosi raccomandate di fexofenadina cloridrato in pazienti pediatrici da 6 mesi a 11 anni di età si basano sul confronto incrociato studio della farmacocinetica di fexofenadina negli adulti e nei soggetti pediatrici e sul profilo di sicurezza di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti e pediatrici in dosi uguali o superiori alle dosi raccomandate. La sicurezza e l'efficacia di fexofenadina cloridrato in pazienti pediatrici sotto i 6 mesi di età non sono state stabilite. La sicurezza di fexofenadina cloridrato si basa sulla somministrazione di fexofenadina cloridrato compresse alla dose di 30 mg due volte al giorno ha dimostrato in 438 pazienti pediatrici dai 6 anni ai 11 anni di età in 2 2 settimane di stagione prove rinite allergica controllati con placebo. La sicurezza di fexofenadina cloridrato alla dose di 15 mg e 30 mg somministrati una volta e due volte al giorno è stata dimostrata in 969 soggetti pediatrici (da 6 mesi a 5 anni di età) affetti da rinite allergica in 3 studi di farmacocinetica e 3 studi di sicurezza. La sicurezza di fexofenadina cloridrato per il trattamento di orticaria cronica idiopatica in soggetti da 6 mesi a 11 anni di età si basa sul confronto incrociato studio della farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti e pediatrici e sul profilo di sicurezza di fexofenadina sia in adulti e soggetti in età pediatrica a dosi uguali o superiori alla dose raccomandata. L'efficacia di fexofenadina cloridrato per il trattamento della rinite allergica stagionale in soggetti 6 a 11 anni di età è stata dimostrata in 1 trial (n = 411) in cui fexofenadina cloridrato compresse 30 mg due volte al giorno ha ridotto significativamente il punteggio totale dei sintomi rispetto al placebo, insieme estrapolazione di dimostrata efficacia in soggetti di età superiore a 12 anni, e il confronto di farmacocinetica in adulti e bambini. L'efficacia di fexofenadina cloridrato 30 mg due volte al giorno per il trattamento della rinite allergica stagionale nei pazienti da 2 a 5 anni di età si basa sulle comparazioni di farmacocinetica in soggetti adulti e pediatrici e un'estrapolazione della efficacia dimostrata di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti con questo condizioni e la probabilità che il decorso della malattia, fisiopatologia, e la droga & rsquo; effetto s sono sostanzialmente simili nei pazienti pediatrici a quelli nei pazienti adulti. L'efficacia di fexofenadina cloridrato per il trattamento di orticaria cronica idiopatica in pazienti da 6 mesi a 11 anni di età si basa sulle comparazioni di farmacocinetica in adulti e bambini e una estrapolazione dell'efficacia dimostrata di fexofenadina cloridrato in adulti con questa condizione e la probabilità che il decorso della malattia, la fisiopatologia e la droga & rsquo; s effetto sono sostanzialmente simili nei bambini a quello dei pazienti adulti. La somministrazione di una dose di 15 mg di fexofenadina cloridrato a soggetti pediatrici di 6 mesi a meno di 2 anni di età e una dose di 30 mg a soggetti pediatrici da 2 a 11 anni di età ha prodotto esposizioni paragonabili a quelli osservati con una dose di 60 mg somministrati per adulti . Usa Geriatric Gli studi clinici di fexofenadina cloridrato compresse e capsule non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 anni e oltre per determinare se questa popolazione reagisce in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i soggetti geriatrici e più giovani. Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Insufficienza renale Sulla base di aumenti di biodisponibilità e l'emivita, una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti adulti con ridotta funzionalità renale (insufficienza renale lieve, moderata o grave). Per i pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale (insufficienza renale lieve, moderata o grave), la dose iniziale raccomandata di fexofenadina è di 30 mg una volta al giorno per i pazienti da 2 a 11 anni di età e 15 mg una volta al giorno per i pazienti 6 mesi a meno di 2 anni di età [vedi Farmacologia clinica (12.3)]. Insufficienza epatica La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con insufficienza epatica non differivano sostanzialmente da quella osservata nei soggetti sani. sovradosaggio Vertigini, sonnolenza, secchezza delle fauci e sono stati riportati con fexofenadina cloridrato sovradosaggio. Singole dosi di fexofenadina cloridrato fino a 800 mg (6 soggetti sani a questo livello di dose), e le dosi fino a 690 mg due volte al giorno per 1 mese (3 soggetti sani a questo livello di dose) o 240 mg una volta al giorno per 1 anno (234 sano soggetti a questo livello di dose) sono stati somministrati senza lo sviluppo di eventi avversi clinicamente significativi rispetto al placebo. In caso di sovradosaggio devono essere valutate misure idonee per rimuovere qualsiasi farmaco non assorbito. Si raccomanda un trattamento sintomatico e di supporto. In seguito alla somministrazione di terfenadina, l'emodialisi non ha rimosso in modo efficace Fexofenadine, il principale metabolita attivo della terfenadina, dal sangue (fino al 1,7% rimosso). Non si sono verificati decessi a dosi orali di fexofenadina cloridrato fino a 5000 mg / kg nel topo (110 volte la dose massima orale giornaliera raccomandata negli adulti e nei bambini sulla base di mg / m 2) e fino a 5000 mg / kg nei ratti (230 volte i dose massima raccomandata giornaliera orale negli adulti e 210 volte la dose massima raccomandata per via orale giornaliera nei bambini a base di mg / m 2). Inoltre, non sono stati osservati segni clinici di tossicità o patologici evidenti. Nei cani, nessuna prova di tossicità è stata osservata a dosi orali fino a 2000 mg / kg (300 volte la dose massima giornaliera raccomandata per via orale negli adulti e 280 volte la massima dose orale giornaliera raccomandata nei bambini sulla base di mg / m 2). Fexofenadine Descrizione Fexofenadina cloridrato, il principio attivo di fexofenadina cloridrato compresse, è un istamina H antagonista del recettore H1 con il nome chimico (& plusmn;) - 4- [1-idrossi-4- [4- (idrossidifenilmetil) -1-piperidinil] - butil ] - & alpha ;, & alfa; dimetil cloridrato benzenacetico. Esso ha la seguente struttura chimica: C 32 H 39 NO 4 & bull; HCl P. M. 538,13 Fexofenadina cloridrato è un bianco a polvere cristallina di colore bianco. È facilmente solubile in metanolo ed etanolo, poco solubile in cloroformio e acqua, ed insolubile in esano. Fexofenadina cloridrato è un racemato e esiste come zwitterione in mezzi acquosi a pH fisiologico. Fexofenadina cloridrato è formulato come una tavoletta per la somministrazione orale. Ogni compressa contiene 30, 60 o 180 mg Fexofenadina cloridrato (a seconda della forza dosaggio) ed i seguenti eccipienti: biossido di silicio colloidale, croscarmellosa sodica, ipromellosa, ossido di ferro nero, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, lattosio monoidrato, magnesio stearato , cellulosa microcristallina, polietilenglicole, povidone e diossido di titanio. Fexofenadina cloridrato compresse soddisfano USP dissoluzione Test 3. Fexofenadine - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Fexofenadina cloridrato, il principale metabolita attivo della terfenadina, è un antistaminico con selettivo H 1 attività antagonista. Entrambi gli enantiomeri di fexofenadina cloridrato visualizzati effetti antistaminici circa equipotenti. Fexofenadina cloridrato ha inibito il broncospasmo antigene-indotta in cavie sensibilizzate e il rilascio di istamina da mastociti peritoneali nei ratti. Il significato clinico di questi risultati non è nota. Negli animali da laboratorio, non sono state osservate anticolinergici o alfa 1 adrenergici effetti di blocco. Inoltre, non sono state osservate sedativi o altri effetti sul sistema nervoso centrale. studi di distribuzione tissutale radioattivo nei ratti hanno indicato che fexofenadina non attraversa la barriera emato-encefalica. farmacodinamica Livido e calore: pomfo pelle istamina umana e fiammate studi negli adulti seguenti dosi singole e due volte al giorno di 20 e 40 mg di fexofenadina cloridrato hanno dimostrato che il farmaco presenta un effetto antistaminico di 1 ora, raggiunge il massimo effetto a 2 o 3 ore, e un effetto ancora è visto a 12 ore. Non c'è stata evidenza di tolleranza a questi effetti, dopo 28 giorni di trattamento. Il significato clinico di queste osservazioni è sconosciuta. Istamina wheal pelle e studi svasati in 7 a 12 soggetti anziani anni hanno mostrato che, dopo una singola dose di 30 o 60 mg, effetto antistaminico stata osservata a 1 ora e raggiunge un massimo per 3 ore. Maggiore di 49% di inibizione della superficie wheal, e 74% di inibizione della superficie svasatura sono stati mantenuti per 8 ore dopo la dose 30 e 60 mg. Nessun aumento statisticamente significativo della media dell'intervallo QT C rispetto al placebo è stata osservata in 714 soggetti adulti con rinite allergica stagionale dato Fexofenadine capsule cloridrato in dosi da 60 a 240 mg due volte al giorno per 2 settimane. soggetti in età pediatrica da 2 studi clinici controllati con placebo (n = 855) trattati con fino a 60 mg due volte al giorno fexofenadina cloridrato non hanno dimostrato al trattamento con significativo o un aumento dose-correlato in QT c. Inoltre, nessun aumento statisticamente significativo dell'intervallo QT media C rispetto al placebo è stata osservata in 40 soggetti adulti sani, trattati con fexofenadina cloridrato in soluzione orale a dosi fino a 400 mg due volte al giorno per 6 giorni, o in 230 soggetti adulti sani dato fexofenadina cloridrato 240 mg una volta al giorno per 1 anno. Nei soggetti con orticaria cronica idiopatica, non vi sono state differenze clinicamente rilevanti per eventuali intervalli dell'ECG, tra cui QT c. tra quelli trattati con fexofenadina cloridrato 180 mg una volta al giorno (n = 163) e quelli trattati con placebo (n = 91) per 4 settimane. farmacocinetica La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con rinite allergica stagionale e soggetti con orticaria cronica sono stati simili a quella dei soggetti sani. Fexofenadina cloridrato è stato assorbito dopo somministrazione orale di una dose singola di due capsule da 60 mg a soggetti sani di sesso maschile con un tempo medio di concentrazione plasmatica massima si verificano a 2,6 ore dopo la somministrazione. Dopo somministrazione di una singola di 60 mg capsule a soggetti adulti sani, la concentrazione plasmatica massima media (Cmax) era di 131 ng / mL. In seguito a singole dosi orali amministrazioni di entrambi i 60 e 180 mg di soggetti maschi adulti sani, significa C max erano 142 e 494 ng / ml, rispettivamente. Le formulazioni in compresse sono bioequivalenti alla capsula quando somministrato a dosi uguali. Fexofenadina cloridrato farmacocinetica è lineare per dosi orali fino ad una dose totale giornaliera di 240 mg (120 mg due volte al giorno). L'amministrazione dei 60 contenuto della capsula mg mescolato con succo di mela non ha avuto un effetto significativo sulla farmacocinetica di fexofenadina negli adulti. La somministrazione concomitante di 180 mg di cloridrato compresse fexofenadina con un pasto ricco di grassi ha ridotto l'area media sotto la curva (AUC) e (C max) di fexofenadina del 21 e del 20% rispettivamente. Fexofenadina cloridrato è del 60% al 70% legato alle proteine ​​plasmatiche, principalmente all'albumina e & alfa; 1 glicoproteina - acido. Circa 5% della dose totale di fexofenadina cloridrato è stato eliminato mediante metabolismo epatico. L'eliminazione emivita media di fexofenadina era 14,4 ore dopo la somministrazione di 60 mg due volte al giorno in soggetti adulti sani. studi di bilancio di massa umana documentata un recupero di circa l'80% e l'11% del [14 C] fexofenadina dose di cloridrato nelle feci e nelle urine, rispettivamente. Poiché la biodisponibilità assoluta di fexofenadina cloridrato non è stata stabilita, non si sa se il componente fecale rappresenta farmaco principalmente non assorbito o è il risultato di escrezione biliare. Farmacocinetica in soggetti con insufficienza e con compromissione epatica e soggetti geriatrici, ottenuti dopo una singola dose di 80 mg di cloridrato Fexofenadina, sono stati confrontati con quelli di soggetti sani in uno studio separato di disegno simile. In soggetti con lieve a moderata (clearance della creatinina da 41 a 80 ml / min) e grave (clearance della creatinina 11-40 ml / min) insufficienza renale, le concentrazioni plasmatiche di picco di fexofenadina erano 87% e il 111% in più, rispettivamente, e significa eliminazione - lives erano il 59% e il 72% in più, rispettivamente, rispetto a quanto osservato nei soggetti sani. Le concentrazioni plasmatiche di picco nei soggetti sottoposti a dialisi (clearance della creatinina & le; 10 mL / min) sono stati maggiori 82% e l'emivita è stata più lunga del 31% rispetto a quanto osservato nei soggetti sani. Sulla base di aumenti di biodisponibilità e l'emivita, una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti adulti con ridotta funzionalità renale. Per i pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale, la dose iniziale raccomandata di Fexofenadine è di 30 mg una volta al giorno per i pazienti da 2 a 11 anni di età e 15 mg una volta al giorno per i pazienti 6 mesi a meno di 2 anni di età. La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con insufficienza epatica non differivano sostanzialmente da quella osservata nei soggetti sani. Nei soggetti più anziani (& ge; 65 anni), i livelli plasmatici di picco di fexofenadina sono state del 99% superiori a quelli osservati in soggetti più giovani (& lt; 65 anni). Media di eliminazione di fexofenadina emivite erano simili a quelli osservati nei soggetti più giovani. Un'analisi farmacocinetica di popolazione è stata eseguita con i dati di 77 pazienti pediatrici (da 6 mesi a 12 anni di età) affetti da rinite allergica e 136 soggetti adulti. I singoli apparenti stime clearance orale di fexofenadina erano in media del 44% e il 36% più bassa nei soggetti pediatrici 6 a 12 anni (n = 14) e da 2 a 5 anni di età (n = 21), rispettivamente, rispetto ai soggetti adulti. Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Tossicologia e / o di Farmacologia animali Studi clinici Rinite allergica stagionale Cronica idiopatica Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere da umidità eccessiva. Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nel USP, con chiusura a prova di bambino (come richiesto). Informazioni per il paziente Counseling Non superare la dose consigliata. LTD. PANNELLO visualizzazione primaria Amjevita Amjevita (adalimumab-Atto) è un anti-TNF-alfa &; anticorpo monoclonale biosimilare di Humira, approvato per. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un oligonucleotide antisenso indicato per il trattamento di Duchenne. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. 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